Wir sind eine Selbsthilfegruppe mit derzeit 35 Elternpaaren, deren Kinder an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) leiden aus den Landkreisen Reutlingen, Tübingen und Zollernalb und gehören zum Landesverband Baden-Württemberg des Mukoviszidose e.V.

• Begegnung und Erfahrungsaustausch
• Information und Diskussion über medizinische, therapeutische und sozialrechtliche Gesichtspunkte im Rahmen regelmäßiger Treffen
• Organisation und Durchführung von Fachvorträgen über Mukoviszidose in Zusammenarbeit mit der Mukoviszidose-Ambulanz der Kinderklinik Tübingen
• Öffentlichkeitsarbeit mit dem Ziel, die Bevölkerung über die, immer noch viel zu wenig bekannte Krankheit zu informieren und Verständnis für die Betroffenen zu wecken.
• Finanzielle Unterstützung der Mukoviszidose-Ambulanz der Kinderklinik Tübingen durch verschiedene Aktionen.

Wir halten Sie auf dem Laufenden!

Sind Sie an aktuellen Informationen zum Krankheitsbild Mukoviszidose und an den Aktivitäten unserer Regionalgruppe interessiert? Senden Sie einfach eine E-mail mit dem Betreff "Newsletter" an info@muko-tuebingen.de
Wir nehmen Sie gerne in unseren Verteiler auf.

Aktuelles zur Arbeit des Mukoviszidose e.V. jetzt bei Twitter